FR Réglementation des dispositifs médicaux non IVD (MDR) Gosselies Gesondheet Gesondheetssecteur - Maintenance Medezintechnik 05.09.2024
FR Interprétation des exigences de la norme ISO 13485:2016 Gosselies Gesondheet Gesondheetssecteur - Qualitéit Gesondheetsberäich 02.10.2024
FR Réglementation américaine (FDA) des Dispositifs Médicaux Op Ufro Gesondheet Gesondheetssecteur - Maintenance Medezintechnik 01.01.2099
FR GCLP Good Clinical Laboratory Practices Gosselies Gesondheet Gesondheetssecteur - Medezinesch Analys 18.11.2024
FR Réglementation des Dispositifs Médicaux in vitro (IVDR) Op Ufro Gesondheet Gesondheetssecteur - Maintenance Medezintechnik 01.01.2099