FR Documentation technique des Dispositifs Médicaux (Europe) Op Ufro Gesondheet Gesondheetssecteur - Qualitéit Gesondheetsberäich 01.01.2099
FR Auditeur interne ISO 13485:2016 Gosselies Gesondheet Gesondheetssecteur - Qualitéit Gesondheetsberäich 16.12.2024
FR Réglementation des dispositifs médicaux non IVD (MDR) Gosselies Gesondheet Gesondheetssecteur - Maintenance Medezintechnik 17.03.2025
FR Réglementation américaine (FDA) des Dispositifs Médicaux Op Ufro Gesondheet Gesondheetssecteur - Maintenance Medezintechnik 01.01.2099
FR Réglementation des Dispositifs Médicaux in vitro (IVDR) Op Ufro Gesondheet Gesondheetssecteur - Maintenance Medezintechnik 01.01.2099